https://hdl.handle.net/10680/1776 2023-02-26T23：11：15Z 2023-02-26T23：11：15Z Kosowan，Joel R. W’Giorgis，Zemane Grewal，Ravneet 木材，塔比莎·E。 https://hdl.handle.net/10680/1780 2020-03-06T10：02：00z 2015-05-26T00：00：00z

替代苯醚kosowan的休战 - 缝线重排，乔尔·R。W'Giorgis，Zemane；Grewal，Ravneet；木材，塔比莎（Tabitha E.初步机械实验支持SNAR机制，包括原位形成的Meisenheimer中间体的1H和13C NMR光谱。通常观察到重排成功，对于具有强电子撤回取代基的底物，例如硝基，氰基和苯甲酰官能组，但也适用于具有多个弱电子撤回取代基的那些，例如氯 - 和溴功能性函数的那些。小组。这些结果可以进一步阐明这种类型的SNAR反应中芳基取代基的影响。此外，调查揭示了某些底物访问的几个串联环化和/或消除反应。后印刷

2015-05-26T00：00：00z 大卫大惊小怪 Wu，Yu Qi 格罗西，迈克尔·R。 霍莱特（Joshua W.） 木材，塔比莎·E。 https://hdl.handle.net/10680/1778 2020-03-06T10：01：53Z 2017-07-07T00：00：00z

系绳长度对休战丝的重排反应的影响，大卫；Wu，Yu Qi;格罗西，迈克尔·R。霍利特（Joshua W。）木材，塔比莎（Tabitha E.发现将carbanion亲核试剂的分子间隔者的长度发现到取代的苯环对底物成功进行反应的能力有很大的影响。我们的实验结果表明，使用3个原子系带设计的底物的所需芳基迁移产物的产量最高，通过5元的螺旋环中间体进行。与文献中描述的休战摩擦重排的调查相比，该结果是解释的，发现是一致的。计算研究支持观察到的反应性趋势，并提出了对环应变和静电排斥的有利组合的解释，从而导致用3个原子系带设计的底物的最佳反应性。将我们的结果与相关环的反应的趋势进行比较说明了本文所研究的系统的独特静电特征。 post-print

2017-07-07T00：00：00z 亨德森（Anna R. P.） Kosowan，Joel R. 木材，塔比莎·E。 https://hdl.handle.net/10680/1777 2020-03-05T10：01：56Z 2017-01-16T00：00：00z

停战 - 摩尔人重排和相关反应：评论Henderson，Anna R. P。;Kosowan，Joel R。；木材，塔比莎（Tabitha E.该反应相对于迁移的芳基环表现出广泛的底物范围，并出现在许多不同的串联反应序列中，以实现各种各样的产品结果。我们提供了有关由各种底物设计变量或反应方法方面组织的化学文献（直到1950年代）的停战 - 摩尔 - 摩尔分型重排的示例的广泛调查。当前的缺陷在我们对反应的理解中被确定为未来的研究方向的建议，并庆祝了反应应用中的有用发展。后印刷

2017-01-16T00：00：00z